14 Haziran 2025 Cumartesi / 18 ZilHicce 1446

Bilim, altıncı hissin peşinde ne arıyor?

ABD’li bilim adamları gelecekte olacakları önceden hissetmek olarak tanımlanan önsezinin varlığını kanıtladı. Halkın medyumlukla karıştırdığı altıncı his, bilim için tedavisi kapalı kapılar ardındaki pek çok hastalık için kilit niteliğinde.

1 Ekim 2016 Cumartesi 07:00 - Güncelleme:
Bilim, altıncı hissin peşinde ne arıyor?

Gelecekte olacakları önceden hissetmeye yarayan ve özellikle de hayvanlarda gelişmiş olan, insanların bir çoğunda farklı derecelerde bulunan, olayları daha önceden tahmin etme ve bilme yeteneğe altıncı his ya da özsezi deniliyor. Altıncı hisin varlığı kabul edilmesine rağmen bilimsel olarak kanıtlanamamıştı. Bilim dünyasını heyecanlandıran haber geçen hafta başında geldi. Amerikan Ulusal Sağlık Enstitüsü’nde gerçekleştirilen deneyde altıncı hissin ‘Pıezo2’ isimli gene bağlı olduğu ortaya çıktı. Araştırmacılar genin baskın olduğu kişilerde ise altıncı hissin gelişmiş olduğunu kaydetti. Peki bilim dünyası altıncı hisse neden bu kadar takıntılı durumda? Altıncı hissin varlığını ve nedenini bulmak insanlığa ne katkı sağlayacak? Konuyu Üsküdar Üniversitesi’nde görevli genetik bilimci Doç. Dr. Korkut Ulucan’a sorduk. Ulucan araştırmanın henüz pilot uygulama olduğuna dikkat çekti. Deneklerin artmasıyla daha güçlü verilere ulaşılacağını hatırlattı.

  Bu konuda ki en büyük yenilik, duyu organlarının ve sinir sisteminin iletişimi ve organizasyonunun belirlenmesinde bizlere vereceği katkı olacaktır. Özellikle bu genin ve bu genin ürettiği moleküllerin hücrelerimizde ve duyu organlarımızda aldığı rol ve görevlerin belirlenmesi, duyu organı eksikliği veya yaralanmalarında, körlük ve sağırlık gibi sağlık sorunlarının giderilmesinde hedef ilaç ve uygulama geliştirilmesinde çok büyük katkısı olacaktır. Ancak belirtmekte fayda var, bu genin ortaya çıkması çok yeni ve üzerinde yapılması gereken çok çalışma bulunmaktadır.

Bu gen mutasyonuna sahip bireyler ne yapmalı?

Tedavi için daha çok erken, ilk başta bu gen mutasyonunun belirtilen fizyolojik sorun ile ilişkisinin netleşmesi gerekmektedir. Ayrıca genin normal formunun bulunduğu bireylerde de yapılacak analizler ile ilgili mutasyonun etki mekanizması ve tedavi protokolünün geliştirilmesi açısından önemi yüksek olacaktır.

Tıp dünyasına ne gibi katkıda bulunacak?

En önemli katkısı, sinir sistemi hakkında önemli bir bilgiye daha ulaşılması olacaktır. Buna ilaveten bu çalışmadan elde edilecek veriler, yeni moleküler tedavi seçeneklerinin geliştirilmesi açısından da önemli olacaktır. Aynı zamanda duyu organlarımızın çalışmasında ve belki de Alzheimer, Parkinson gibi hastalıkların tanı ve tedavisi için önemli veriler bizlere sağlayacaktır.