9 Haziran 2025 Pazartesi / 13 ZilHicce 1446

Tüp bebek tedavisinde genetik soruna geçit yok

Bebek hayali kuranların umudu tüp bebek tedavisi için geliştirilen tarama testi ile 46 kromozomun tamamı incelenebiliyor. Böylece down sendromu gibi pek çok genetik hastalık daha anne rahmine konmadan engellenebiliyor.

Merve Engin/İstanbul4 Mart 2014 Salı 07:00 - Güncelleme:
Tüp bebek tedavisinde genetik soruna geçit yok

Tüp bebek tedavisinde artık sakat doğma ihtimali neredeyse yok. Eurofertil Tüp Bebek Merkezi Medikal Direktörü Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Dr. Hakan Özörnek tüp bebek tedavisinde bir çok hastalığın elimine edilmesinin mümkün olduğunu belirttti. Dr. Hakan Özörnek genetik test hakkında şu bilgileri verdi:’’Tüp bebek tedavilerinde, embriyo transferi öncesinde genetik test yapıp, doğacak bebekte bazı hastalıkları tespit edebiliyoruz. Yani genetik olarak normal mi değil mi anlayabiliyoruz. Yumurtayı dölledikten sonra daha anne rahmine koymadan yumurtayı inceliyoruz.  Bu şekilde pek çok hastalığı yumurtayı anne rahmine koymadan engelliyoruz. Eskiden 12 kromozoma bakabiliyorduk. Şimdi 46 kromozomun tamamını inceleyebiliyoruz ve bazı hastalıkları elimine edebiliyoruz. Eski teknolojiyle sadece 12 kromozomu tespit ettiğimizde diğer kromozomlar da normaldir varsayımıyla hareket ediyorduk; çünkü başka bir çaremiz yoktu. Bu varsayım da hiçbir mana ifade etmiyordu.’’

Hastalıkları engelliyoruz

Testin down sendromu olarak bilinen  hastalığı da önlediğini açıklayan Dr. Özörnek,  “Down sendromu 21. kromozomun 2 yerine 3 tane olmasından kaynaklanır. Bunu tespit edip, önlemini alıyoruz. Ailede bir hastalık var diyelim ve aile bu hastalığın çocuğunda olmasını istemiyor. Bu hastalıkları da tespit edip çıkarma şansımız var. Mesela, Akdeniz anemisine bakıyoruz. 10 embriyonun 7’sinde Akdeniz anemisi varsa; kalan üçünden birini veriyoruz. Böylece doğan çocukta Akdeniz anemisi olmuyor. Kısacası genetik testi ile beraber tüp bebek tedavisinde artık bebeklerin sakat doğma ihtimali neredeyse sıfır. Çok yakın bir gelecekte şeker, alzheimer, parkinson ve bazı kanser gibi hastalıkları da tespit etme şansı yakalayacağız” dedi.

Maliyeti yüksek

“Tüp bebekte, hasta eğer 30’lu yaşlarda ise verdiğimiz her 3 embriyodan birinde, 40 yaş üstü ise  her 3 embriyodan ikisinde kusur vardır’ diye konuşan Özörnek, “Eskiden bilerek kusurlu embriyoyu veriyorduk; çünkü anlamamız mümkün değildi. Hepsine genetik test yapmak çözüm fakat şu an maliyeti yüksek. Testi, riski yüksek kişilere uygulamak önemli. Mesela tüp bebek tedavisini birçok kez denemiş fakat başarısız olmuş ya da ve düşük yapanlarda bu testi bir çok kez uyguladık. Bu düşüğün nedeni genetiktir ve tüp bebek tedavisinden sonra her bir kromozoma genetik test yaparak problemli olan embriyoyu gördüğümüzde düşük sorununu ortadan kaldırmış oluyoruz ’’ açıklamasını yaptı.